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卡博替尼一线治疗晚期肾细胞癌对比舒尼替尼,CABOSUN研究结果介绍

来源: 2022-11-20 14:52:08

Exelixis公司10月10日在ESMO2016大会上公布了II期CABOSUN研究的结果。CABOSUN研究共纳入157例既往未接受治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者,其中80.9%为IMDC中度风险患者,19.1%为低风险患者,按1:1分组分别给予cabozantinib/ target=_blank class=infotextkey>卡博替尼 60mg(qd)或舒尼替尼(50mg,qd,给药4周后间隔2周),主要终点PFS,次要重点是OS和ORRYMb帝国网站管理系统

结果显示,在中位随访20.8个月的时间内,cabozantinib/ target=_blank class=infotextkey>卡博替尼相比舒尼替尼可使疾病进展或死亡风险降低31%(HR=0.69),中位PFS延长2.6个月(8.2 vs 5.6个月),且PFS获益与IMDC风险分组无关,与患者在基线时是否存在骨转移也无关。舒尼替尼的数据与之前发表的一项涉及1174例此类患者的回顾性研究结果一致。YMb帝国网站管理系统

卡博替尼组ORR相比舒尼替尼组显著提高(46% vs 18%)。在22.8个月的中位随访期内,卡博替尼组中位总生存期相比舒尼替尼显著延长了8.5个月(30.3 vs 21.8个月)。YMb帝国网站管理系统

在最常见(5%以上)3/4级不良事件方面,卡博替尼组为高血压(28%)、腹泻(10%)、足底肿痛(8%)、疲劳(6%);舒尼替尼组为高血压(22%)、疲劳(15%)、腹泻(11%)、血小板减少症(11%)、口腔黏膜炎(6%)。YMb帝国网站管理系统

卡博替尼2012年11月29日获批治疗甲状腺癌,2016年4月25日获批二线治疗既往接受过抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌。卡博替尼2014年销售额为0.25亿美元,辉瑞舒尼替尼2015年全球销售额为11.2亿美元。YMb帝国网站管理系统